Bir engellenmiş amin ışık stabilizatörü ve ara maddenin bir hazırlama yöntemi
PATENT NUMARASI: ZL201710408973.2
ÖZ
Engellenmiş amin ışık stabilizatörü N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-N,N'-diüronik alkil diaminin hazırlama yöntemi aşağıdaki gibidir: 4-formamid-2,2 ,6,6-tetrametilpiperidin ve dibromotan geri akış ve katalizör ile 1-24 saat karıştırıldı ve hemen yavaşça su ilave edildi.Ürün karıştırıldıktan, soğutulduktan, yıkandıktan, süzüldükten ve kurutulduktan sonra elde edildi.
Bunların arasında, 4-formamid-2,2,6, 6-tetrametilpiperidin ara maddesinin hazırlanma yöntemi: 2,2,6, 6-tetrametilpiperidin, formamid, Lewis asit katalizörü, bağlayıcı alkali ajan, atmosferik altında ısıtma reaksiyonuna sokuldu. 1-24 saat basınç.Ürün karıştırıldıktan, soğutulduktan, yıkandıktan, süzüldükten ve kurutulduktan sonra elde edildi.
Buluşun sentez işlemi basit ve çalıştırması kolaydır ve son işlem uygundur;gerekli ham maddeler, katalizörler ve solventlerin elde edilmesi kolaydır.Tüm süreç ekonomik ilkelere uygun, güvenli ve çevre dostudur ve ürün verimi yüksektir.
Engellenmiş amin ultraviyole soğurucu hazırlama yöntemi
PATENT NUMARASI: ZL201910576883.3
ÖZ
Buluş, bloke amin uv emici için bir hazırlama yöntemini açıklamaktadır: malonik asit ve pentametilpiperidol'ü karıştırın, çözücü olarak toluen ekleyin, katalizör ekleyin ve 100°C-110°C'de 6 saat reaksiyona girin.Malonik asit içeriği %1'in altına düştüğünde reaksiyon durduruldu.Sıcaklığı 50°C'ye düşürün, deiyonize su ekleyin, 30 dakika karıştırın, ardından anisaldehit ile yeterli miktarda sikloheksan ekleyin, karıştırın ve çözün, piperidin ve asetik asit ekleyin, reaksiyon için 70°C-80°C'ye kadar ısıtın ve oluşan suyu ayırın reaksiyon sürecinde.Anisaldehit içeriği sıvı fazda %1'in altına düştüğünde reaksiyon durduruldu.Reaksiyon solüsyonu 5°C'ye soğutuldu ve katı tamamen ayrılana kadar 1 saat karıştırıldı.Süzüldükten sonra reaksiyon 3 katı etanol ile saflaştırıldı ve ürün elde edildi.
Hazırlama işleminde engellenen amin uv emicinin sıcaklığı 110 ℃'den yüksek değildir;reaksiyon ayarı hafiftir;reaksiyon sürecini kontrol etmek kolaydır;ve ürün saflığı yüksektir;Erken reaksiyon sistemi suya duyarlı değildir ve sadece reaksiyon tamamlanmak üzereyken sistemdeki suyu boşaltması gerekir, bu da işletme sürecini kurtarır.
Çok etkili tieter bisfenol akrilat antioksidanının ürünü ve hazırlama yöntemi
PATENT NUMARASI: ZL201910569404.5
ÖZ
Fenol akrilat çok etkili antioksidan moleküller, polimer malzemelerin hem üretiminde hem de kullanımında üçlü etki senkretik getiren akrilik fenolik ester yapısının hem ana engellenmiş fenol antioksidan fonksiyonel gruplarını, yardımcı antioksidanları tiyoeter bağını hem de karbon yakalama serbest radikallerini içerir.Bu, polimer malzemeleri daha iyi korur, bozunma ve eskime ürünlerinden kaçınır, polimer malzemeler üzerinde tek işlevli antioksidan kullanıldığında zayıf performansı çözer.Bu arada, karşılık gelen hazırlama işlemi reaksiyon sıcaklığı ve enerji tüketimi düşüktür ve yan ürün filtrasyonu atık su ve geri dönüşüm solventi olmadan çıkarılabilir, bu nedenle prosedür çevre dostudur.
Yüksek saflıkta pentaeritritol plastik yardımcı madde için bir hazırlama yöntemi
PATENT NUMARASI: 201910447473.9
ÖZ
Buluş, yüksek saflıkta bir pentaeritritol plastik yardımcı maddesi için bir hazırlama yöntemini açıklamaktadır, burada adımlar aşağıdaki gibidir: işlevsel bileşenleri ve pentaeritritol'ü karıştırın, 100-150°C'ye kadar ısıtın ve 15 dakika karıştırın;dioktil kalay oksit ekleyin, nitrojen tasfiyesinden sonra 170-190°C'ye ısıtın, sıvı faz algılama ürünü içeriği artmayana kadar reaksiyona devam edin;sıcaklığı 150°C'ye düşürün, ksilen ekleyin, sıcaklığı 100°C'ye düşürmeye devam edin, ardından düşük moleküler monik asit sulu solüsyonu ekleyin, 100°C'de 1 saat karıştırın, oda sıcaklığına bırakın;metanol ilave edildi, 3-5 saat karıştırıldı ve katı iri ürün, toluen ile yeniden kristalleştirmeden sonra saf ürünü elde etmek üzere süzüldü.
Reaksiyon tamamlandıktan sonra, safsızlıkları çözmek ve onları üründen ayırmak için reaktandaki yer değiştirebilir ve trisubstitüe safsızlıklarla esterleştirme reaksiyonunu gerçekleştirmek için doğrudan reaktana düşük moleküler monik asit ilave edildi.Yöntemin büyük miktarda çözücü ve çoklu yeniden kristalleştirme işlemleri kullanmasına gerek yoktur ve iyi safsızlık giderme etkisine sahiptir.
6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b]floren hazırlama yöntemi
PATENT NUMARASI: ZL201610332457.1
ÖZ
Buluş, 6,6,12,12-tetrametil-6,12-dihidroinden [1,2-b]florenin bir hazırlama yöntemini açıklamaktadır.
Yöntem şunları içerir: birleştirme reaksiyonu: metil o-bromobenzoat, Formül M-l'de gösterilen bileşikleri üretmek için 9,9-dimetil su-2-borik asit ile birleştirilir;Ekleme reaksiyonu: Formül M-1'de gösterilen bileşik, metil magnezyum bromür ile eklenir ve daha sonra formül M-2'de gösterilen bileşiği oluşturmak üzere hidrolize edilir;Siklizasyon reaksiyonu: asit varlığında, formül M-2'de gösterilen bileşik siklize edilir ve formül M'de gösterildiği gibi 6,6,12, 12-tetrametil-6, 12-dihidroinden [1,2-b] florene dönüştürülür. .
Buluşun hazırlama yöntemine göre işlem basit ve çalıştırılması kolaydır;İhtiyaç duyulan ham maddeler, düşük maliyetle kolayca temin edilebilir;Verim, büyük ölçekli üretim için uygun olan %77 ~ 88'dir.
